Obstrucción relevante de las vías respiratorias (VEF1/CVF prebroncodilatador <0,7).
Exacerbación aguda de la EPI en el término de 3 meses y/o durante el período de selección.
Tratamiento con prednisona >15 mg/día o su equivalente en el término de 4 semanas; ciclofosfamida, tocilizumab, micofenolato, pirfenidona en el término de 8 semanas; rituximab en el término de 6 meses.
Vasculitis activa, inestable o no controlada en el término de 8 semanas.
Pacientes ≥40 años al momento de firmar el consentimiento.
Diagnóstico de FPI sobre la base de las guías ATS/ERS/JRS/Asociación Latinoamericana de Tórax (ALAT) de 2022.
CVF ≥45 % del valor normal teórico.
DLCO ≥25 % y <90 % del valor normal teórico.
En tratamiento estable con nintedanib o pirfenidona durante, al menos, 12 semanas o no haber recibido tratamiento ni con nintedanib ni con pirfenidona durante, al menos, 8 semanas.
Obstrucción relevante de las vías respiratorias (VEF1/CVF prebroncodilatador <0,7).
Exacerbación aguda de la FPI en el término de 3 meses y/o durante el período de selección.
Tratamiento con medicación inmunomoduladora (excepto corticoesteroides orales) o prednisona >15 mg/día o equivalente por motivos respiratorios o pulmonares.
Vasculitis activa, inestable o no controlada en el término de 8 semanas.
Cualquier conducta suicida en los últimos 2 años.
Cualquier idea suicida de Tipo 4 o 5 según la C-SSRS en los últimos 3 meses.
